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  更新日期:2018-12-28 00:51:11  信息编号:130Y1982

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天去南京高铁上,前面一排坐着一男一女,女的在用护手霜

表3:多个试验临床中所有报告的药物不良反应(按照MedDRA编码)表2:试验11213任以治疗组至少5% 患者出现的与药物相关的不良反应
.必须按照以下要求准备本品.
7.与输液泵或重力滴注串联过滤 :取一支适当的无菌注射器(最小50 mL)并装上匹配的针头.从药瓶中抽取所需体积的西妥昔单抗,转入真空容器或塑料袋中,并重复该操作直至达到所需体积.输液管上串联一上述过滤器,并在滴注前向过滤器中注入本品,然后开始给药.滴注速率的设定和控制如前所述.
8.与注射器泵串联过滤 :取一支适当的无菌注射器(最小50 mL)并装上匹配的针头,从药瓶中抽取所需体积的西妥昔单抗,除去针头后将注射器放入注射器泵,注射器泵上再串联一上述过滤器,并在滴注前向过滤器中注入本品,然后开始给药.滴注速率的设定和控制如前所述.重复该操作直至达到所需体积.
9.在滴注期间,过滤器可能会偶尔发生堵塞.如发生堵塞,必须更换过滤器.
药物相互作用 1.伊立替康不会影响西妥昔单抗的安全性,反之亦然配制好的溶液超过28 天应丢弃

表3:多个试验临床中所有报告的药物不良反应(按照MedDRA编码)
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标题]研究11213中,索拉非尼组12%患者为CTCAE3或4级脂肪酶升高,安慰剂组患者为7%  3.剂量调整  输注反应  在乳腺癌的辅助治疗或转移性乳腺癌的治疗中  (1)对发生轻至中度输注反应患者应降低输注速率  (2)对呼吸困难或临床明显低血压患者应中断输注  (3)对发生严重和危及生命的输注反应患者:强烈建议永久停止曲妥珠单抗的输注  4.心肌病  曲妥珠单抗开始治疗前应进行左室射血分数(LVEF)的检测,治疗期间也须经常密切监测LVEF
品主要成分为曲妥珠单克隆抗体与伊立替康合用时,本品的其它一些不良反应为已知的伊立替康的不良反应(包括腹泻72%﹑恶心55%﹑呕吐41%﹑粘膜炎如口腔炎等26%﹑发热3
4.老年患者﹑体能状况低下者或伴有肺部疾病的患者中,呼吸困难的发生率较高,有时症状严重(见"注意事项")这些不良反应大多在治疗的第1周内出现
6.按照NCI-CTC,2级皮肤反应为50%的体表出现皮疹,3级为大于等于50%的体表出现皮疹
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